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       安徽三超药业有限公司始建于1994年9月,2001年6月改制为民营企业,员工120人,其中高级职称1人,中级职称2人,初级职称16人,质量管理及检验人员8人。公司占地面积20000m2,建筑面积8200m2,固定资产3000万元,许可证编号:皖20100031,可生产剂型有滴眼剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴鼻剂(均含激素类)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、药用辅料(甜菊素)、甜菊糖甙等10个剂型,75个品种规格,其中辛伐他汀咀嚼片,商品名:“捷芝”,为国家四类新药,于2003年上市。公司先后投资近1200万元用于GMP改造,其中600万元用于滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP认证,600万元用于片剂、胶囊剂、颗粒剂的GMP认证改造。滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素…更多>>

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